Janaína Xavier
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Cid Pinheiro Farias
Faculdade de Medicina, Psicologia e Terapia Ocupacional, Curso de Psicologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Mayara Sandrielly Pereira Soares
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Gabriela de Oliveira Silveira
Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.
Rosélia Maria Spanevello
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Maurício Yonamine
Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.
Giovana Duzzo Gamaro
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Hudson W. de Carvalho
Faculdade de Medicina, Psicologia e Terapia Ocupacional, Curso de Psicologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.
Giana de Paula Cognato
Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.

Abstract:

Background: Depression is a highly disabling common mental disorder and, due to its multifactorial nature, the development of effective therapies is challenging and of great relevance. Ayahuasca (AYA), an entheogenic traditional beverage, has emerged as an alternative for antidepressant treatment, however, AYA preclinical and clinical trials are still incipient. Objectives: This investigation aimed to evaluate some behavioral and biochemical effects of AYA subchronic administration in rats submitted to a model of depression elicited by unpredictable chronic mild stress (UCMS). Methods: 500 mg/kg of AYA was administered in adult male rats once a day for 15 days before submitting the animals to UCMS. Anhedonia-like and locomotion behavior, lipid peroxidation, antioxidant enzyme activities, and sulfhydryl/nitrite content were evaluated. Results: AYA intake failed to prevent anhedonia-like behavior. Locomotion was not altered by AYA consumption or by the experimental condition. UCMS increased TBARS and nitrites levels, decreased the levels of catalase in the cerebral cortex and of Sulfhydryl in the hippocampus. AYA treatment counteracted these biochemical alterations but did not display any alterations in non-stressed rats. Conclusions: Taken together, results indicate an adaptogenic antioxidant molecular mechanism of AYA in relation to depression induced by stress.

Keywords:depression; ayahuasca; unpredictable chronic mild stress; oxidative stress.